Sinteza i karakterizacija premaza epoksidne smole sa poboljšanom otpornošću na plamen upotrebom modifikovane taninske kiseline

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Andreja Živković Nataša Tomić Marija Vuksanović Aleksandar Marinković

Apstrakt

U radu je predstavljen novi postupak za dobijanje eko-epoksidnih materijala sa smanjenom zapaljivošću ili su potpuno negorivi, a koji se sintetišu iz bio-obnovljivih sirovina, čiji se proizvodni proces sastoji od dve faze. Poseban aspekt od višestrukog značaja za životnu sredinu je upotreba bio-obnovljivih resursa i smanjenje udela toksične epoksidne komponente u proizvodnji epoksidnih materijala. Prva faza razmatra sintezu derivata komponenata epoksidne smole: epoksi funkcionalizovana taninska kiselina (TA) - ETA i sinteza fosfatnih derivata TA - glicidil estar TA modifikovan fosfornom kiselinom (PGET). Drugi faza razmatra sintezu bio-epoksi smole korišćenjem ETA, i PGET koji se koriste kao zamena komponente epoksidne smole (A) – bisfenol A epogsida u odnosu 25-100% kao reaktivni razblaživač za dobijanje proizvoda koji se mogu koristiti u građevinarstvu i drugim industrijskim oblastima, a imaju smanjenu zapaljivost ili potpuno su nezapaljivi. U drugom delu prikazani su rezultati termalnih i mehaničkih ispitivanja za neke od dobijenih derivata. Dodavanje 25% TA derivata poboljšalo je žilavost i zateznu čvrstoću epoksidnog materijala. Termogravimetrija je pokazala da uzorci koji sadrže taninski epoksid pokazuju više čvrstog ostatka. Delimična ili potpuna zamena epoksidne komponente sa produktom taninske kiseline predstavlja ekološki prihvatljiv materijal sa značajno povećanom otpornošću na požar (V-2 do V-0).

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Kako citirati
ŽIVKOVIĆ, Andreja et al. Sinteza i karakterizacija premaza epoksidne smole sa poboljšanom otpornošću na plamen upotrebom modifikovane taninske kiseline. Zbornik Međunarodne konferencije o obnovljivim izvorima električne energije – MKOIEE, [S.l.], v. 8, n. 1, p. 35-42, oct. 2020. Dostupno na: <http://izdanja.smeits.rs/index.php/mkoiee/article/view/6111>. Datum pristupa: 24 jan. 2021 doi: https://doi.org/10.24094/mkoiee.020.8.1.35.
Sekcija
Redovna izlaganja

Reference

[1] Pascault, J.-P.; Williams, R.J.J. Epoxy Polymers: New Materials and Innovations; Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA: Weinheim, Germany, 2010; p. 367
[2] Araya-Hermosilla, R.; Fortunato, G.; Pucci, A.; Raffa, P.; Polgar, L.; Broekhuis, A.A.; Pourhossein, P.; Lima, G.M.R.; Beljaars, M.; Picchioni, F. Thermally reversible rubber-toughened thermoset networks via Diels-Alder chemistry. Eur. Polym. J. 2016, 74, 229–240.
[3] Calafat, A.M.; Kuklenyik, Z.; Reidy, J.A.; Caudill, S.P.; Ekong, J.; Needham, L.L. Urinary concentrations of bi-sphenol A and 4-nonylphenol in a human reference population. Environ. Health Perspect. 2005, 113, 391–395.
[4] Vom Saal, F.S.; Akingbemi, B.T.; Belcher, S.M.; Birnbaum, L.S.; Crain, D.A.; Eriksen, M.; Farabollini, F.; Guillette, L.J., Jr.; Hauser, R.; Heindel, J.J.; et al. Chapel Hill bisphenol A expert panel consensus statement: Integration of mechanisms, effects in animals and potential to impact human health at current levels of exposure. Reprod. Toxicol. 2007, 24, 131–138.
[5] Okada, H.; Tokunaga, T.; Liu, X.; Takayanagi, S.; Matsushima, A.; Shimohigashi, Y. Direct evidence revealing structural elements essential for the high binding ability of bisphenol A to human estrogen-related receptor-γ. Envi-ron. Health Perspect. 2008, 116, 32–38.
[6] Eghbaliferiz, S.; Iranshahi, M. Prooxidant Activity of Polyphenols, Flavonoids, Anthocyanins and Carotenoids: Up-dated Review of Mechanisms and Catalyzing Metals. Phytother. Res. 2016, 30, 1379–1391.

[7] Ekambaram, S.P.; Perumal, S.S.; Balakrishnan, A. Scope of Hydrolysable Tannins as Possible Antimicrobial Agent. Phytother. Res. 2016, 30, 1035–1045.
[8] G. Pal, H. Macskasy, Plastics: Their behavior in fires, Elsevier, New York, 1991.
[9] J. Troitzsch, International Plastics Flammability Handbook, second ed., Hanser Publishers, Munich, 1990.
[10] A.R. Horrocks, D. Price, Fire Retardant Materials, CRC Press, Boston, 2001.
[11] Jahanshahi S, Pizzi A, Abdulkhani A, Shakeri A. Analysis and Testing of Bisphenol A—Free Bio-Based Tannin Epoxy-Acrylic Adhesives. Polymers (Basel) 2016;8:143. doi:10.3390/polym8040143.
[12] González MG, Cabanelas JC, Baselga J. Applications of FTIR on Epoxy Resins - Identification, Monitoring the Curing Process, Phase Separation and Water Uptake. Infrared Spectrosc. - Mater. Sci. Eng. Technol., InTech; 2012. doi:10.5772/36323.