Proučavanje solvatohromnih svojstava novog benzilidenhidantoina kao molekulskog fotohromnog prekidača

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Kristina Gak Anita Lazić Nemanja Trišović Nataša Valentić

Apstrakt

Molekulski fotohromni prekidači predstavljaju male organske molekule ili supramolekulske vrste koji se mogu reverzibilno interkonvertovati između dva stabilna stanja pod dejstvom svetlosti. Nastala promena je najčešće posledica trans→cis fotoizomerizacije, fotociklizaicje ili kombinacije ova dva procesa. U cilju kreiranja novih fotoaktivnih materijala, u ovom radu su prikazana dva različita načina sinteze (Z)-5-(4-dodeciloksi)benziliden)imidazolidin-2,4-diona, kao i kompletna strukturna karakterizacija ostvarena primenom različitih spektroskopskih metoda. U nastavku istraživanja, izvršena je solvatohromna analiza ovog jedinjenja snimanjem apsorpcionih spektara u odabranom setu rastvarača, a potom je razmatran uticaj specifičnih i nespecifičnih interakcija između molekula rastvarača i rastvorene supstance na položaj apsorpcionih maksimuma metodom linearne korelacije energije solvatacije, tj. Kamlet-Taftovom i Katalanovom jednačineom Preliminarni rezultati ovog istraživanja dobra su polazna tačka za dizajniranje novih fotoaktivnih materijala sa širokim spektrom primene.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Kako citirati
GAK, Kristina et al. Proučavanje solvatohromnih svojstava novog benzilidenhidantoina kao molekulskog fotohromnog prekidača. Zbornik Međunarodnog kongresa o procesnoj industriji – Procesing, [S.l.], v. 33, n. 1, p. 31-38, oct. 2020. Dostupno na: <http://izdanja.smeits.rs/index.php/ptk/article/view/6091>. Datum pristupa: 15 jan. 2021
Sekcija
Procesne tehnologije

Reference

[1] Garcia-Amorós J., Díaz-Lobo M., Nonell S., Velasco D., Fastest thermal isomerization of an azobenzene for nanosecond photoswitching applications under physiological conditions, An-gewandte Chemie International 51 (2012) pp. 12820–12823.
[2] Katsonis N.,, Lubomska M., Pollard, Feringa B. L., Rudolf P., Synthetic light-activated molecular switches and motors on surfaces, Progress in Surface Science 82 (2007) pp. 407–434.
[3] Todorov P. T., Peneva P. N., Georgieva S. I., Rusew R. I., Shivachev B. L., Georgiev A. H., Photochromic and molecular switching behaviour of new Schiff bases containing hydantoin rings: synthesis, characterization and crystal structures, New Journal of Chemistry 43 (2019) pp. 2740–2751.
[4] Chowdhry M. M, Burrows A. D., Mingos D. M. P., White A. J. P, D. J. Williams, Synthesis and crystal structure of 5-(2-pyridylmethylene)hydantoin (Hpyhy) and complexes of pyhy with nickel(II) and copper(II), Journal of the Chemical Society, Chemical Communications 9 (1995) pp. 1521–1522.
[5] Zuliani V., Carmi C., Rivara M., Fantini M., Lodola A., Vacondio F., Bordi F., Plazzi P. V., Cavazzoni A., Galetti M., Alfieri R.R., Petronini P.G., Mor M., 5-Benzylidene-hydantoins: Synthesis and antiproliferative activity on A549 lung cancer cell line, Europian Journal of Medicinal Chemistry 44 (2009) pp. 3471–3479.
[6] Todorov P., Naydenova E., Synthesis and characterization of novel dipeptide mimetics with hydantoin moiety, Comptes Rendus Chimie 13 (2010) pp. 1424-1428.
[7] Stuckey R., The absorption spectra of organic compounds containing nitrogen. Part 1. Derivatives of hydantoin, Journal of Chemical Socitey (1947) pp. 331-334.
[8] Pascu M., Laser optofluidics in fighting multiple drug resistance, Bentham Science Publishers (2017) pp. 264.
[9] Divjak N., Banjac N., Valentić N., Ušćumlić G., Synthesis, structure and solvatochromism of 5-methyl-5-(3- or 4-substituted phenyl)hydantoins, Journal of Serbian Chemical Society 74 (2009) pp. 1195-1205.