Evaluacija uticaja rastvarača na pomeranje apsorpcionih maksimuma azo boja

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF (English)
Objavljeno Jul 17, 2026
DOI: https://doi.org/10.24094/ptk.026.1.047

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Kristina Gak Simić
Inovacioni centar Tehnološko-metalurškog fakulteta, Beograd
http://orcid.org/0000-0003-3928-9967 Luka Matović
Inovacioni centar Tehnološko-metalurškog fakulteta, Beograd
http://orcid.org/0000-0003-4945-7776 Aleksandra Mašulović
Inovacioni centar Tehnološko-metalurškog fakulteta, Beograd
http://orcid.org/0000-0002-5279-7694 Nemanja Trišović
Univerzitet u Beogradu, Tehnološko-metalurški fakultet, Beograd
http://orcid.org/0000-0002-9231-4810 Jelena Lađarević
Univerzitet u Beogradu, Tehnološko-metalurški fakultet, Beograd
http://orcid.org/0000-0002-5554-7295 Anita Lazić
Inovacioni centar Tehnološko-metalurškog fakulteta, Beograd
http://orcid.org/0000-0003-4855-3782 Petar Jovanović
Univerzitet u Beogradu, Tehnološko-metalurški fakultet, Beograd
Marija Dimitrijević
Univerzitet u Beogradu, Tehnološko-metalurški fakultet, Beograd
http://orcid.org/0000-0002-4999-1664

Apstrakt

Azo boje predstavljaju strukturno najraznovrsniju klasu organskih jedinjenja, koju karakteriše prisustvo jedne ili više azo-grupa (–N=N–) koje povezuju dva organska fragmenta, pri čemu je bar jedan aromatičan. Najčešće se dobijaju metodom diazokuplovanja, gde diazonijumove soli reaguju sa aromatičnim jedinjenjima poput fenola, naftola ili arilamina. Značaj azo boja u industriji je ogroman, koriste se za bojenje tekstila, kože, plastike i kozmetičkih proizvoda, a njihov udeo u ukupnoj proizvodnji boja prelazi 60%. U ovom radu, ispitivan je uticaj rastvarača na pomeranje apsorpcionih maksimuma dve azobenzenske boje. Da bi se istražile intermolekulske interakcije koje se uspostavljaju između molekula ove dve azobenzenske boje i molekula rastvarača, snimljeni su apsorpcioni spektri u setu rastvarača i njihovim binarnim smešama. Analiziran je uticaj polarnosti rastvarača i efekata supstituenata na položaj, intenzitet i oblik apsorpcionog maksimuma. Dobijeni rezultati omogućiće bolje razumevanje uticaja hemijske strukture na spektroskopska svojstva ovih boja. Obzirom na širok spektar primene azobenzenskih boja i očekivani porast njihovog značaja, rezultati ovog istraživanja predstavljaju korisnu osnovu za buduće studije u oblasti sintetskih boja, sa potencijalom za razvoj novih boja i poboljšanje svojstava postojećih.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Kako citirati
GAK SIMIĆ, Kristina et al. Evaluacija uticaja rastvarača na pomeranje apsorpcionih maksimuma azo boja. Zbornik Međunarodnog kongresa o procesnoj industriji – Procesing, [S.l.], v. 39, n. 1, p. 47-54, july 2026. Dostupno na: <http://izdanja.smeits.rs/index.php/ptk/article/view/8332>. Datum pristupa: 07 aug. 2026 doi: https://doi.org/10.24094/ptk.026.1.047.
ABNT APA BibTeX CBE EndNote - EndNote format (Macintosh & Windows) MLA ProCite - RIS format (Macintosh & Windows) RefWorks Reference Manager - RIS format (Windows only) Turabian
Broj časopisa
God. 39 Br. 1 (2026): 39. Međunarodni kongres o procesnoj industriji
Sekcija
Procesne tehnologije, operacije, aparati i mašine u procesnoj industriji
Creative Commons License

Ovaj rad je pod Creative Commons Autorstvo-Nekomercijalno-Deli pod istim uslovima 4.0 Internacionalna licenca.

Reference

Zollinger, H., Color Chemistry 3rd ed., Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2003.
[2] Hunger, K., Industrial Dyes: Chemistry, properties, applications, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2003.
[3] Griffiths, J., Colour and constitution of organic molecules, London, United Kingdom, 1976.
[4] Rafatullah, M., Sulaiman, O., Hashim, R., Ahmad, A., Adsorption of methylene blue on low-cost adsorbents: A review, Journal of Hazardous Materials, 177, (2010), pp. 70–80.
[5] Sharma, P., Rane, N., Gurram, V. K., Synthesis and biological evaluation of some novel azo derivatives as antimicrobial agents, European Journal of Medicinal Chemistry, 62, (2013), pp. 77–83.
[6] Bandara, H. M. D., Burdette, S. C., Photoisomerization in different classes of azobenzene, Chemical Society Reviews, 41, (2012), pp. 1809–1825.
[7] Kamlet, M. J., Taft, R. W. J., The solvatochromic comparison method. I. The β scale of sol-vent hydrogen bond acceptor (HBA) basicities, Journal of American Chemical Society, 98, (1976), pp. 377–383.
[8] Catalán, J., Toward a generalized treatment of the solvent effect based on four empirical scales: dipolarity (SdP, a New Scale), polarizability (SP), acidity (SA), and basicity (SB) of the medium, The Journal of Physical Chemistry B, 113, (2009), pp. 5951–5960.
[9] Xie, Z., He, H., Deng, Y, Wang, X., Liu C., Three-arm star compounds of 1,3,5-tri(azobenzeneenthynyl)benzene cores and flexible PEO arms synthesis, optical funtions, hybrid ormosyl gel glasses, Journal of Materials Chemistry C, 1, (2013), pp. 1791–1797.
[10] Jaman, Z., Khairuddean M., Guan-Seng, T., Liquid-crystal and fire-retardant properties of new hexasubstituted cyclotriphosphazene compounds with two Schiff base linking units, Mole-cules, 25, (2020), pp. 2122–2148.
[11] Kim, J.-H., El-Khouly, M. E., Araki, Y., Ito, O., Kay, K.-Y., Photoinduced processes of sub-phthalocyanine -diazobenzene-fullerene triad as an efficient excited energy transfer system, Chemistry Letters, 37, (2008), pp. 544–545.
[12] Kelemen, J., Turányi, T., An analysis of azo–hydrazone tautomerism of some azo dyes using quantum chemical methods, Dyes and Pigments, 62, (2004), pp. 127–133.
[13] Bandara, H. M. D., Burdette, S. C., Photoisomerization in different classes of azobenzene, Chemical Society Reviews, 41, (2012), pp. 1809–1825.