Ispitivanje solvatohromnih i hemosenzornih svojstva nove azo-azometinske boje na bazi 4-(1H-benzoimidazol-2-il)anilina

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Julijana Tadić Marija Nešović Aleksandra Mašulović Luka Matović Jelena Lađarević Dušan Mijin

Apstrakt

Azo boje predstavljaju najveću klasu industrijskih organskih boja. Zahvaljujući njihovim izuzetnim svojstvima, azo boje, imaju široku primenu u bojenju tekstilnih vlakana, laserima, izradi LCD ekrana, elektro-optičkim uređajima i ink-džet štampačima. Sa druge strane, poznato je da azo-azometinske boje, kao i njihovi metalni kompleksi, poseduju širok spektar bioloških aktivnosti kao što su antibakterijska, antifungalna, antikancerogena i antioksidativna aktivnost. Azo-azometinske boje mogu da formiraju različite tautomerne oblike. Određivanje dominantnog tautomernog oblika je značajno jer tautomeri poseduju različita svojstva i obojenost. U ovom radu je izvršena sinteza nove azo-azometinske boje na bazi 4-(1H-benzoimidazol-2-il)anilina. Tautomerija i solvatohromizam azo-azometinske boje proučavani su primenom UV-Vis spektroskopije. Hemosenzorna svojstva ispitana su u odnosu na sposobnost boje da gradi metalne komplekse sa katjonima Fe3+, Co2+ i Cu2+.


 

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Kako citirati
TADIĆ, Julijana et al. Ispitivanje solvatohromnih i hemosenzornih svojstva nove azo-azometinske boje na bazi 4-(1H-benzoimidazol-2-il)anilina. Zbornik Međunarodnog kongresa o procesnoj industriji – Procesing, [S.l.], v. 32, n. 1, p. 47-52, july 2019. Dostupno na: <https://izdanja.smeits.rs/index.php/ptk/article/view/4878>. Datum pristupa: 23 oct. 2019
Sekcija
Procesne tehnologije

Reference

(1) Mirković, J., Strukturne i solvatohromne karakteristike 5-(arilazo)-3-cijano-6-hidroksi-4-metil-1-supstituisanih-2-piridona: eksperimentalna i kvantno-hemijska proučavanja, Doktorska disertacija, Univerzitet u Beogradu, TMF, Beograd, Srbija, 2015.
(2) Geng, Y., D. Gu, F. Gan, Application of novel azo metal thin film in optical recording, Opt. Mater. 27 (2004), pp. 193-197.
(3) Brodowska, K., E. Łodyga-Chruścińska, Schiff bases – interesting range of applications in various fields of science, Chemik 68 (2014), pp. 129–134.
(4) Geng, J., D. Xu, F.F. Chang, T. Tao, W. Huang, From heterocyclic hydrazone to hydrazone-azomethine dyes: Solvent and pH induced hydrazone and azo-keto transformation for a family of pyrazolone-based heterocyclic dyes, Dyes Pigm 137 (2017), pp. 101-110.
(5) Odabasoglu, M., C. Albayrak, R. Ozkanca, F.Z. Aykan, P. Lonecke, Some polyhydroxy azo–azomethine derivatives of salicylaldehyde: Synthesis, characterization, spectroscopic, molecular structure and antimicrobial activity studies, J. Mol. Struct. 840 (2007), pp. 71-89.
(6) Mobinikhaledi, A., M. Zendehdel, P. Safari, Preparation and characterization of a novel host (zeolite NaY)/guest (copper(II) complex of a new bidentate Schiff base ligand) nanocomposite material (HGNM): a comparison between catalytic reactivity of free and encapsulated complexes in oxidation of benzyl alcohol and aldol condensation, J. Porous. Mater. 21 (2014), pp. 565–577.
(7) Singh, T.S., P. C. Paul, H.A.R. Pramanik, Fluorescent chemosensor based on sensitive Schiff base for selective detection of Zn2+, Spectrochimica Acta 121 (2014), pp. 520–526.
(8) Orojloo, M., S. Amani, Syntehesis and studies of selective chemosensor for naked-eye detection of anions and cations on a new Schiff-base derivative, Talanta 159 (2016), pp. 292-299.