Proučavanje solvatohromnih svojstava piridinskih azo boja kao gradivnih jedinica za molekulske prekidače

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Nataša Valentić Anita Lazić Kristina Gak Nemanja Trišović

Apstrakt

Molekulski prekidači sposobni da brzo prenose informacije imaju važnu ulogu u informacionim tehnologijama, a postali su i ključne komponente naprednih materijala. Naime, molekulski prekidači predstavljaju male molekule ili supramolekulske vrste koji se mogu reverzibilno pomerati između dva (ili više) stabilnih stanja različitih fizičkih svojstava. Na ovaj način oni omogućavaju da kompleksni sistemi reaguju na promene u svom okruženju koje, između ostalog, obuhvataju promene u intenzitetu svetlosti, temperature ili napona. U cilju razvoja novih molekulskih prekidača, pet azo boja koje sadrže piridinsko jezgro je sintetisano u ovom radu i potpuno strukturno okarakterisano primenom elementarne analize, FT-IR, 1H i 13C NMR spektroskopskih metoda. Njihovi UV/Vis apsorpcioni spektri su određeni u dvadeset rastvarača različite polarnosti. Da bi se procenila sposobnost proučavanih boja da uspostavljaju interakcije sa svojim okruženjem, uticaj dipolarnosti/polarizabilnosti rastvarača i vodoničnog vezivanja između molekula rastvarača i rastvorene supstance proučavani su metodama linearne korelacije energije solvatacije prema Kamlet–Taftu i Katalanu. Na osnovu analize uticaja molekulske strukture na osetljivost proučavanih boja na promene u polarnosti okruženja dalje su diskutovane moguće primene ovih fotoaktivnih materijala.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Kako citirati
VALENTIĆ, Nataša et al. Proučavanje solvatohromnih svojstava piridinskih azo boja kao gradivnih jedinica za molekulske prekidače. Zbornik Međunarodnog kongresa o procesnoj industriji – Procesing, [S.l.], v. 32, n. 1, p. 53-58, july 2019. Dostupno na: <https://izdanja.smeits.rs/index.php/ptk/article/view/4879>. Datum pristupa: 24 aug. 2019
Sekcija
Procesne tehnologije

Reference

[1] Merino, E., M. Ribagorda, Control over molecular motion using the cis–trans photoisomeriza-tion of the azo group, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 8 (2012), pp. 1071–1090.
[2] García-Amorós, J., D. Velasco, Recent advances towards azobenzene-based light-driven real-time information-transmitting materials, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 8 (2012), pp. 1003–1017.
[3] Kamlet, M. J., J.-L. M. Abboud, M. H. Abraham, R. W. Taft, Linear solvation energy rela-tionships. 23. A comprehensive collection of the solvatochromic parameters, .pi.*, .alpha., and .beta., and some methods for simplifying the generalized solvatochromic equation, Journal of Organic Chemistry, 48 (1983), 17, pp. 2877–2887.
[4] Catalán, J., Toward a Generalized Treatment of the Solvent Effect Based on Four Empirical Scales: Dipolarity (SdP, a New Scale), Polarizability (SP), Acidity (SA), and Basicity (SB) of the Medium, Journal of Physical Chemistry B, 113 (2009), 17, pp. 5951–5960.
[5] Uchida, Y., K. Suzuki, R. Tamura, Magneto-LC Effects in Hydrogen-Bonded All-Organic Rad-ical Liquid Crystal, Journal of Physical Chemistry B, 116 (2012), 32, pp. 9791–9795.
[6] Garcia-Amorós, J., M. Díaz-Lobo, S. Nonell, D. Velasco, Fastest Thermal Isomerization of an Azobenzene for Nanosecond Photoswitching Applications under Physiological Conditions, An-gewandte Communications International Edition, 51 (2012), pp. 12820–12823.
[7] Kim, H.S., T. T. Pham, K. B. Yoon, Aligned Inclusion of Dipolar Dyes into Zeolite Channels by Inclusion in the Excited State, Journal of the American Chemical Society, 130 (2008), 7, pp. 2134–2135.