Reverzibilni halogen supstituisani benzilidenhidantoinski molekulski prekidači

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF
Objavljeno Jul 13, 2021

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Kristina Gak-Simić
Inovacioni centar Tehnološko-metalurškog fakulteta Univerziteta u Beogradu, Beograd, Srbija
Anita Lazić
Inovacioni centar Tehnološko-metalurškog fakulteta Univerziteta u Beogradu, Beograd, Srbija
Nemanja Trišović
Tehnološko-metalurški fakultet Univerziteta u Beogradu, Beograd, Srbija
Nataša Valentić
Tehnološko-metalurški fakultet Univerziteta u Beogradu, Beograd, Srbija
Luka Matović
Inovacioni centar Tehnološko-metalurškog fakulteta Univerziteta u Beogradu, Beograd, Srbija

Apstrakt

Molekulski prekidači koji se mogu mogu reverzibilno prevoditi iz jednog stabilnog stanja u drugo pod dejstvom nekog spoljašnjeg faktora, uveliko se primenjuju u proizvodnji različitih optičkih i elektronskih uređaja, pametnih materijala kao i raznovrsnih materijala sa biološkom primenom. Bistabilni fotohromni organski molekuli, predstavljaju akraktivne materijale za proizvodnju molekulskih prekidača zahvaljujući svojoj strukturnoj raznovrsnosti, molekulskim konformacijama, elektronskim karakteristikama i mogućnosti prevođenja iz jednog stabilnog stanja u drugo pod dejstvom svetlosti. U ovom radu, proučavana je mogućnost primene halogen supstituisanih benzilidenhidantoina u proizvodnji fotosenzitivnih materijala kao i njihova solvatohromna svojstva određivanjem odgovarajućih apsorpcionih maksimuma u odabranom setu rastvarača, a takođe su analizirani specifični i nespecifični efekti rastvarača na pomeranje apsorpcionih maksimuma primenom Kamlet-Taftove i Katalanove jednačine. Preliminarni rezultati ovog istraživanja predstavljaju dobru polaznu tačku u dizajniranju novih fotoaktivnih materijala sa širokim spektrom primene.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Kako citirati
GAK-SIMIĆ, Kristina et al. Reverzibilni halogen supstituisani benzilidenhidantoinski molekulski prekidači. Zbornik Međunarodnog kongresa o procesnoj industriji – Procesing, [S.l.], v. 34, n. 1, p. 97-103, july 2021. Dostupno na: <https://izdanja.smeits.rs/index.php/ptk/article/view/6573>. Datum pristupa: 23 oct. 2021
ABNT APA BibTeX CBE EndNote - EndNote format (Macintosh & Windows) MLA ProCite - RIS format (Macintosh & Windows) RefWorks Reference Manager - RIS format (Windows only) Turabian
Broj časopisa
God. 34 Br. 1 (2021): Međunarodni kongres o procesnoj industriji
Sekcija
Procesne tehnologije
Creative Commons License

Ovaj rad je pod Creative Commons Autorstvo-Nekomercijalno-Deli pod istim uslovima 4.0 Internacionalna licenca.

Reference

Amirjalayer S., Jan Buma W., Light on the structural evolution of photoresponsive molecular switches in electronically excited states, Chemistry-A-European Journal 25 (2019) pp. 6252‒6258.
[2] Stricker L., Corinna Fritz E., Peterlechner M., Doltsins N., Jan Ravoo B., Arylazopyrazoles as light-responsive molecular switches in cyclodextrin-based supramolecular systems, Journal of the American Chemical Society 138 (2016) pp. 4547‒4554.
[3] Bléger D., Hecht S., Visible-light-activited molecular switches, Angewandte Chemie Interna-tional Edition 54 (2015) pp. 11338‒11349.
[4] Qin L., Liu J., Pang X., Wei J., Yu Y., Reversible dynamic full-color phototuning with a new chiral molecular switch containing linking group between chiral center and photosensitive group, Molecular Crystals and Liquid Crystals 676 (2018) pp. 50‒58.
[5] Chowdhry M. M, Burrows A. D., Mingos D. M. P., White A. J. P, D. J. Williams, Synthesis and crystal structure of 5-(2-pyridylmethylene)hydantoin (Hpyhy) and complexes of pyhy with nickel(II) and copper(II), Journal of the Chemical Society, Chemical Communications 9 (1995) pp. 1521–1522.
[6] Gak K., Lazić A., Trišović N., Valentić N., Solvatochromic study of novel benzyilidenehy-dantoin as a molecular photochromic switch, Zbornik radova Procesing’20 (2020) pp. 31‒39.
[7] Bauer M., Rollberg A., Barth A., Spange S., Differentiating between dipolarity and polariza-bility effects of solvents using the solvatochromism of barbiturate dyes, European Journal of Organic Chemistry (2008) pp. 4475‒4481.