Reverzibilni halogen supstituisani benzilidenhidantoinski molekulski prekidači
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Apstrakt
Molekulski prekidači koji se mogu mogu reverzibilno prevoditi iz jednog stabilnog stanja u drugo pod dejstvom nekog spoljašnjeg faktora, uveliko se primenjuju u proizvodnji različitih optičkih i elektronskih uređaja, pametnih materijala kao i raznovrsnih materijala sa biološkom primenom. Bistabilni fotohromni organski molekuli, predstavljaju akraktivne materijale za proizvodnju molekulskih prekidača zahvaljujući svojoj strukturnoj raznovrsnosti, molekulskim konformacijama, elektronskim karakteristikama i mogućnosti prevođenja iz jednog stabilnog stanja u drugo pod dejstvom svetlosti. U ovom radu, proučavana je mogućnost primene halogen supstituisanih benzilidenhidantoina u proizvodnji fotosenzitivnih materijala kao i njihova solvatohromna svojstva određivanjem odgovarajućih apsorpcionih maksimuma u odabranom setu rastvarača, a takođe su analizirani specifični i nespecifični efekti rastvarača na pomeranje apsorpcionih maksimuma primenom Kamlet-Taftove i Katalanove jednačine. Preliminarni rezultati ovog istraživanja predstavljaju dobru polaznu tačku u dizajniranju novih fotoaktivnih materijala sa širokim spektrom primene.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Reference
[2] Stricker L., Corinna Fritz E., Peterlechner M., Doltsins N., Jan Ravoo B., Arylazopyrazoles as light-responsive molecular switches in cyclodextrin-based supramolecular systems, Journal of the American Chemical Society 138 (2016) pp. 4547‒4554.
[3] Bléger D., Hecht S., Visible-light-activited molecular switches, Angewandte Chemie Interna-tional Edition 54 (2015) pp. 11338‒11349.
[4] Qin L., Liu J., Pang X., Wei J., Yu Y., Reversible dynamic full-color phototuning with a new chiral molecular switch containing linking group between chiral center and photosensitive group, Molecular Crystals and Liquid Crystals 676 (2018) pp. 50‒58.
[5] Chowdhry M. M, Burrows A. D., Mingos D. M. P., White A. J. P, D. J. Williams, Synthesis and crystal structure of 5-(2-pyridylmethylene)hydantoin (Hpyhy) and complexes of pyhy with nickel(II) and copper(II), Journal of the Chemical Society, Chemical Communications 9 (1995) pp. 1521–1522.
[6] Gak K., Lazić A., Trišović N., Valentić N., Solvatochromic study of novel benzyilidenehy-dantoin as a molecular photochromic switch, Zbornik radova Procesing’20 (2020) pp. 31‒39.
[7] Bauer M., Rollberg A., Barth A., Spange S., Differentiating between dipolarity and polariza-bility effects of solvents using the solvatochromism of barbiturate dyes, European Journal of Organic Chemistry (2008) pp. 4475‒4481.