Proučavanje α-cijanostilbena kao potencijalnih molekulskih prekidača metodom linearne korelacije energije solvatacije

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Anita Lazić Nemanja Trišović Nataša Valentić

Apstrakt

Fotohromni organski molekuli koji se mogu reverzibilno prevoditi iz jednog stabilnog stanja u drugo pod dejstvom svetlosti uveliko se primenjuju u proizvodnji raznovrsnih materijala za primenu u proizvodnji različitih optičkih i elektronskih uređaja. To su najčešće mali organski molekuli koji u okviru svoje hemijske strukture sadrže konjugovane aromatične prstenove i koji podležu brzoj cis→trans fotoizomerizaciji, fotociklizaciji ili oba procesa. Njihov fotohemijski potencijal nije još uvek dovoljno istražen, budući da je teško balansirati efekte geometrijskih i elektronskih promena na molekulskom nivou kako bi se proizvela određena makroskopska svojstva materijala. U cilju dizajniranja novih fotosenzitivnih materijala, u ovom radu predstavljena je solvatrohromna analiza dva 4-supstituisana α-cijanostilbena i detaljno analiziran uticaj dipolarnosti/polarizabilnosti rastvarača kao i vodoničnog vezivanja na pomeranje apsorpcionog maksimuma primenom metoda linearne korelacije energije solvatacije koji su razvili Kamlet, Taft i Katalan.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Kako citirati
LAZIĆ, Anita; TRIŠOVIĆ, Nemanja; VALENTIĆ, Nataša. Proučavanje α-cijanostilbena kao potencijalnih molekulskih prekidača metodom linearne korelacije energije solvatacije. Zbornik Međunarodnog kongresa o procesnoj industriji – Procesing, [S.l.], v. 35, n. 1, p. 29-36, nov. 2022. Dostupno na: <https://izdanja.smeits.rs/index.php/ptk/article/view/6743>. Datum pristupa: 26 feb. 2024
Sekcija
Procesne tehnologije

Reference

[1] Nakatani K., Piard J., Yu P., Métivier R., Introduction: organic photochromic molecules in: Photochromic materials: preparation, properties and applications, eds. Tian H., Zhang J., Wiely SAD 2016.
[2] Lerch M., Hansen M., Velema W., Szymanski W., Ferinfga B., Orthogonal photoswithing in a multifunctional molecular system, Nature Communications 7 (2016) pp. 12054‒12064.
[3] Pianowski Z., Recent imlementations of molecular photoswithces into smart materials and biological systems, Chemistry-A European Journal (2019) pp. 5128‒5144.
[4] Hang C., Wu H., Zhu L., π-conjugated cynostilbene-based optoelectric functional materials, Chinese Chemical Letters 27 (2016) 1155‒1165.
[5] Kondo M., Yamoto T., Miura S., Hashimoto M., Kitamura C., Kawatsuki N., Controlling the emergence and shift direction of mechanochromic luminescence color of a pyridine-terminated compound, Chemistry-An Asian Journal 14 (2019) pp. 471‒479.
[6] Kim B., Yeom H.R., Choi W.Y., Kim J.Y., Yang C., Synthesis and characterization of a bis-methanofullerene -4-nitro-α-cyanostilbene dyad as a potential acceptor for high-performance polymer solar cell, Tetrahedron 68 (2012) 6696‒6700.
[7] Byeong-Kwan A., Johannes G., Soo Young P., π-conjugated cynostilbene derivatives: a unique self-assembly motif for molecular nanostructures with enhanced emission and transport, Accounts of Chemical Research 45 (2012) pp. 544‒554.
[8] Guo S., Pan J., Huang J., Kong L., Yang J., Two AIEE-active α-cyanostilbene derivatives containing BF2 unit for detecting explosive picric acid in aqueous medium, RSC Advances 9 (2019) pp. 26043-26050.